top of page

Klinik Araştırmalar
Bilgi Merkezi

Klinik Araştırma Temelleri

Klinik araştırmaları, bir molekülün laboratuvardan ruhsatlı tedaviye uzanan bilimsel yolculuğu olarak ele alıyoruz. Bu içerik; Faz I–IV tasarımı, ICH‑GCP uyumu, veri bütünlüğü ve etik/yasal çerçevenin klinik geliştirme stratejinize etkisini teknik bir perspektiften özetler.

Sık Yapılan Regülasyon Hataları ve TİTCK’da Başvuru İpuçları

Türkiye’de klinik araştırma başvurularında en sık yapıldığını düşündüğümüz regülasyon hatalarını örneklerle özetliyoruz. TİTCK nezdinde daha hızlı ve sorunsuz onay için pratik başvuru ipuçlarına göz atın.

CROTURK Bilgi Merkezi, Türkiye’deki klinik araştırmalar ve güncel mevzuat hakkında Türkçe içeriklerin paylaşıldığı, sektörel profesyoneller ve araştırmacılar için kurgulanmış bir kaynak merkezidir.

Türkiye'de Mevzuat ve TİTCK Süreçleri

Türkiye’de klinik araştırma mevzuatını ve TİTCK onay süreçlerini uçtan uca, pratik bir rehber olarak özetler. Etik kurul ve TİTCK başvurularından onay sonrası uyumluluk ve denetim hazırlığına kadar detaylı bilgiler.

Hasta Alımı ve Merkez Seçimi İpuçları

Klinik araştırmalarda hasta alımı ve merkez seçimini, tahmine değil veriye dayalı fizibiliteye dayandırmak için pratik bir rehber sunar. Stratejik merkez seçimi, teknik hasta tarama süreçleri ve hasta tutundurma (retention) stratejilerini; Türkiye’deki yüksek hacimli merkez ağı ve risk bazlı saha yönetimi yaklaşımıyla özetliyoruz.

Güncel Mevzuat ve Kılavuzlar

Türkiye’de klinik araştırmalar için yürürlükteki yönetmelik ve resmi kılavuzların özetini keşfedin.

bottom of page