All Posts

Contract Research Organizations (CROs) play a pivotal role in advancing pharmaceutical and MedTech innovations. They manage and execute clinical trials, ensuring compliance with regulatory standards. Their expertise accelerates product development and market entry. Key Roles of Contract Research Organizations CROs provide comprehensive services throughout the clinical trial lifecycle. These include: Study Design and Protocol Development : Crafting scientifically sound and reg

1. Düzenlemenin Amacı ve Kapsamı Bu yeni düzenleme, Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmamış veya ruhsatlı olduğu halde Türkiye piyasasında bulunmayan ilaçların SGK tarafından finanse edilmesine yönelik başvuruları kapsar. Temel amaç, şahsi tedavi için yurt dışından temin edilecek ilaçların finansmanında izlenecek yolu ve firmaların sunması gereken belgeleri netleştirmektir. 2. Başvuru Sürecinde Dikkat Edilmesi Gereken Genel Hususlar Başvuru süreci sadece dosya teslimi

Managing clinical trials for medical devices requires precision, compliance, and efficiency. Türkiye offers a strategic location with a growing healthcare infrastructure and regulatory framework. Partnering with a Contract Research Organization (CRO) specializing in medical devices can streamline the process. This post outlines key aspects of managing medical device trials in Türkiye with CROs for medical devices. Understanding the Role of a CRO for Medical Devices A CRO for