All Posts

3 Mart 2026 tarihli Resmî Gazete’de yayımlanan yeni yönetmelik, Türkiye’deki klinik araştırma ekosistemi için tarihi bir dönüm noktasını temsil ediyor. TÜSEB (Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı) destekli projeler özelinde sunulan bu yeni stratejik teşvikler, yerel araştırmaların finansal sürdürülebilirliğini ve maliyet etkinliğini artıracak somut adımlar içeriyor. Klinik araştırma laboratuvarında tıbbi cihazlar ve ekipmanlar Araştırma Bütçelerinde SGK Güvencesi Yeni regüla

Clinical data monitoring is a critical component in the success of clinical trials. It ensures data integrity, patient safety, and regulatory compliance. This post explains the key aspects of clinical data monitoring, its role in clinical trials, and practical steps to optimize the process. The Role of Clinical Data Monitoring in Trials Clinical data monitoring involves the systematic review and verification of data collected during clinical trials. The goal is to ensure accu

Contract Research Organizations (CROs) play a critical role in the development and approval of medical devices. Türkiye has emerged as a strategic location for conducting clinical trials due to its robust healthcare infrastructure, skilled workforce, and favorable regulatory environment. This post explores the landscape of CRO services for medical devices in Türkiye, highlighting key advantages, operational considerations, and practical recommendations for companies aiming to